Bronchodine Sir. 180ml

Traitement symptomatique de la toux non productive.

BRONCHODINE contient - 5,0mg de benzoate de sodium par 5ml (1 cuillère à café). - 2,0mg d'alcool (éthanol) par 5ml. La quantité en 5ml de ce médicament équivaut à moins de 1ml de bière ou 1ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

• 251mg de propylène glycol par 5ml.

• 2,5g de saccharose par 5ml de sirop (1 cuillère à café). Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

• des conservateurs parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle : ces composants peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

• 351mg de sorbitol par 5ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.

• Ce médicament contient moins de 1mmol (23mg) de sodium par 5ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement " sans sodium ".

Autres médicaments et BRONCHODINE Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

L'administration simultanée de codéine et d'anesthésiques, d'hypnotiques et de sédatifs, de neuroleptiques, d'analgésiques narcotiques, d'inhibiteurs de la MAO, peut augmenter l'effet de la codéine sur le système nerveux central (dépression respiratoire, sédation).

L'utilisation concomitante de BRONCHODINE et de sédatifs, tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés, augmente les risques de somnolence, de difficultés respiratoires (dépression respiratoire) ainsi que de coma et peut être mortelle. L'utilisation concomitante doit donc être envisagée uniquement lorsqu'il n'existe aucune autre option thérapeutique. Cependant, si votre médecin vous prescrit BRONCHODINE associé à des sédatifs, il doit limiter la dose et la durée du traitement concomitant. Veuillez informer votre médecin si vous prenez des sédatifs et respecter strictement les doses recommandées par votre médecin. Il pourrait être utile d'informer vos proches des signes et symptômes susmentionnés. Contactez votre médecin en cas d'apparition de tels symptômes.

BRONCHODINE avec des aliments, des boissons et de l'alcool L'administration simultanée de codéine et d'alcool peut augmenter l'effet de la codéine sur le système nerveux central (dépression respiratoire, sédation).

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La fréquence des effets indésirables suivants n'est pas connue : - Réaction de sensibilité croisée, réaction d'hypersensibilité. - Confusion mentale. - Sédation, convulsions chez les jeunes enfants, vertiges, augmentation de la pression du

fluide cérébrospinal, contraction musculaire brutale et involontaire (myoclonie). - Dépression respiratoire à hautes doses. - Vomissements, constipation et nausées. - Réactions de la peau dues à l'hypersensibilité à la codéine, vasodilatation cutanée.

• Faiblesse musculaire sévère (myasthénie).
• Rétention urinaire, insuffisance rénale aigüe.
• Les parahydroxybenzoates peuvent être à l'origine de manifestations allergiques.
• L'administration de codéine peut engendrer une accoutumance.

Adultes

• 10 mg (1 cuillérée à café) toutes les 4 à 6 heures.

Enfants

• 6 à 10 ans: 1/2 cuillérée à café 4 fois par jour.
• > 10 ans: 1 cuillérée à café 4 fois par jour